Cancro al seno: un test genetico per evitare la chemio

In Francia, il 70-80% delle donne con tumore al seno viene prescritto da chemioterapia dopo l'intervento. L'obiettivo è quello di ridurre il rischio di recidiva uccidendo "micrometastasi" possibile, ma la chemio anche, come sappiamo, gli effetti collaterali pesanti e dolorose.

per valutare la gravità della malattia

Oncologi soppesare i pro e i contro prima di decidere il protocollo e basarsi su criteri clinici per valutare la gravità della malattia: la donna è giovane? Il tumore è grande, cresce rapidamente? Sono presenti i recettori ormonali? I linfonodi ascellari sono affetti?

Identificare i pazienti che non richiedono la chemio

Questi criteri, tuttavia, hanno i loro limiti e gli specialisti oggi sanno che la chemioterapia non è sempre giustificato. Ma come possiamo fare meglio? Come identificare i pazienti che non ne hanno bisogno, senza ridurre le loro possibilità di recupero?

Questa domanda è il punto di partenza per una collaborazione europea avviata ad Amsterdam. Nel decifrare il DNA del tumore, gli scienziati hanno sviluppato un nuovo test in grado di affinare la prognosi.

Il MammaPrint®, un test per determinare il rischio di recidiva

Utilizzando tecniche sofisticate chiamato "DNA chips", il team di ricercatori olandesi ha analizzato migliaia di geni da migliaia di pazienti

Una particolare combinazione di 70 geni

Distaccati dai loro colleghi europei, compresi i team francesi, questi ricercatori ha dimostrato che una particolare combinazione di 70 geni predetto il rischio di recidiva e metastasi.

un test chiamato MammaPrint®

Tale firma genomico (stabilita attraverso lo studio dei geni che costituiscono il genoma) fu battezzato Firma di Amsterdam. Ora è un test chiamato MammaPrint®.

"Un piccolo pezzo di tumore viene rimosso, come una biopsia, e acido ribonucleico (RNA) cellule viene analizzato. Se i 70 geni sono attivi, il rischio di la ricaduta è alta. Se non sono attivi, il rischio è basso ", afferma il dott. Fabrice André, oncologo.

Non ancora disponibile in Francia

Anche se questo test ha ottenuto l'approvazione dell'Agenzia di La salute americana, la Food and Drug Administration, non è ancora disponibile in Francia. Il produttore del laboratorio indica di aver trasmesso il file all'alta autorità sanitaria. Inoltre, i suoi tassi di rimborso devono essere discusse dal momento che costa 2000 euro!

In attesa di prove

"Abbiamo tutti i dati necessari per determinare la prognosi di questo test è affidabile, conferma il dottor Daniel Zarca , un chirurgo del cancro al seno, ma non possiamo ancora offrirlo ai nostri pazienti perché dobbiamo essere sicuri che una prognosi a basso rischio ci consenta di non somministrare la chemioterapia a una donna malata. "

Un processo clinica in corso su 6.000 donne

I Cancerologi la pensano così, ma hanno bisogno di prove. Il processo Mindact è appena iniziato in tutta Europa per convalidare questo secondo passo: la prognosi "a basso rischio" di Mammaprint® è sinonimo di "no chemio"? Questo studio clinico comprende 6.000 donne con carcinoma mammario localizzato e nessun coinvolgimento linfonodale.

Supportato finanziariamente dalla Comunità Europea e dal settore privato, questo studio è unico al mondo.